Advanced Accelerator Applications

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Advanced Accelerator Applications
Création 2002
Fondateurs Stefano Buono
Personnages clés Stefano Buono, DG - Claudio Costamagna, Président du Conseil d'Administration
Siège social Saint-Genis-Pouilly
Drapeau de la France France
Activité Industrie pharmaceutique
Produits GLUSCAN, IASOCHOLINE, IASODOPA, IASOFLU, MIBITEC, LEUKOKIT
Effectif +440
Site web www.adacap.com

Chiffre d'affaires €69.9 millions

Advanced Accelerator Applications (AAA) (NASDAQ: AAAP) est un groupe pharmaceutique spécialisé en médecine nucléaire moléculaire. L'activité du groupe est axée sur les 3 segments de la médecine nucléaire moléculaire (la TEP/PET, la TEMP/SPECT et la thérapie) pour le diagnostic et le traitement de maladies oncologiques (cancer), neurologiques, cardiologiques, infectieuses et inflammatoires.[1]

La médecine nucléaire moléculaire est une spécialité médicale qui utilise des quantités infimes de substances radioactives appelées radiopharmaceutiques pour le diagnostic et le traitement de maladies. En imagerie médicale nucléaire, les traceurs radiopharmaceutiques sont détectés à l'aide de caméras TEP ou TEMP connectées à des ordinateurs pour produire des images précises de la zone observée. La médecine nucléaire peut permettre le traitement de certains types de cancers et autres maladies.[2]

L'imagerie moléculaire permet aux médecins de voir le corps fonctionner et d'évaluer ses processus chimiques et biologiques. Les procédures de médecine nucléaire[3] peuvent souvent identifier des anomalies à des stades précoces dans l'évolution d'une maladie – bien avant la mise en évidence de problèmes médicaux par d'autres tests diagnostiques.

Historique

AAA a été créée en 2002 à partir d'un brevet de l'organisation européenne pour la recherche nucléaire (CERN) par le physicien italien Stefano Buono.[4] Aujourd'hui AAA est un groupe coté sur le Nasdaq sous le symbole “AAAP” depuis le 11 novembre 2015.[5][6][7]

Le groupe compte actuellement 18 centres de production et de R&D qui fabriquent des produits de médecine nucléaire moléculaire diagnostiques et thérapeutiques, et emploie plus de 440 salariés répartis dans 13 pays (Allemagne, Belgique, Canada, Etats-Unis, Espagne, France, Israël, Italie, Pays-Bas, Pologne, Portugal, Royaume-Uni, Suisse).[4]

Stefano Buono est le fondateur et Directeur Général de AAA. Le conseil d'administration de AAA est constitué de Yvonne Greenstreet, Steven Gannon, Christian Merle, Leopoldo Zambeletti, Stefano Buono, Kapil Dhingra,[8][9] Muriel de Szilbereky et Claudio Costamagna. Claudio Costamagna est président du conseil depuis juin 2012.[10]

En 2014, les ventes de AAA se sont élevées à €69.9 millions d'euros (+29.8% vs. 2013).[11]

Produits

AAA dispose d'un portefeuille de produits et applications à visée diagnostique et [[thérapeutique dans les domaines de l'imagerie moléculaire et de la thérapie. Ce portefeuille de produits radiopharmaceutiques comprend des marqueurs radioactifs TEP (Tomographie par Emission de Positons) et des produits diagnostics TEMP (Tomographie par Emission Mono-Photonique).[12]

Pipeline

AAA dispose d'un large portefeuille de produits en développement dont le chef de file est le Lu-DOTATATE, actuellement en étude clinique de phase III pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéropancréatiques (TNE-GEPs). Il se fixe sélectivement sur les récepteurs à la somatostatine, récepteurs surexprimés dans les cellules tumorales, tout en émettant des rayonnements gamma pour permettre aux médecins de visualiser où se trouvent le produit et la tumeur. Lutathera a aussi reçu le 21 avril 2015 la désignation de Fast Track (procédure accélérée) de la US Food and Drug Administration (FDA) dans le traitement de tumeurs neuroendocrines de l'intestin moyen inopérables, en progression. Il est aujourd'hui autorisé en usage compassionnel dans dix pays européens lorsqu'aucune alternative thérapeutique n'est disponible et avec autorisation spéciale. Un autre produit AAA en développement est le Gallium-68 DOTATATE qui a obtenu, début 2014, la désignation de médicament orphelin par la FDA et l'Agence européenne des médicaments (EMA), comme agent de diagnostic pour les TNE-GEPs.[13][14][15]

Références

Liens externes

Article publié sur Wikimonde Plus

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